1-(2,6-диметилфенил)етанон

Ова супстанца се обично среће као бистра, безбојна до бледо жута течност на температури околине, која поседује карактеристичан мирис ароматичног кетона који подсећа на ацетофенон са благо дрвенастом нијансом. Његова молекулска формула је Ц10Х12О, што одговара молекулској тежини од 148,20. Тачка кључања је приближно 215-220 степени на атмосферском притиску, са израчунатом густином близу 0,99 г/цм³ на 20 степени. Може се слободно мешати са уобичајеним органским растварачима укључујући етанол, диетил етар, ацетон и толуен, док показује занемарљиву растворљивост у води и алифатичним угљоводоницима. Молекул се састоји од фенилног прстена који носи две метил групе на позицијама 2 и 6 и ацетил групе на позицији 1. Кетонски карбонил је подложан реакцијама нуклеофилне адиције и кондензације, док орто метил групе стварају значајну стеричку препреку око карбонилног центра. Складиштење у добро затвореним контејнерима заштићено од светлости и влаге на собној температури је генерално адекватно. Треба избегавати контакт са јаким оксидантима и јаким базама.

1 (2,6 Диметилфенил)етанон, такође познат као 2',6'-диметилацетофенон, је стерички ометан ароматични кетон који садржи ацетил групу окружену са два метил супституента на орто позицијама. Овај образац замене ствара загушено окружење око карбонилног угљеника, што дубоко утиче и на његову хемијску реактивност и на конформационо понашање. Две метил групе ограничавају ротацију ацетил групе и штите карбонил од нуклеофилног напада, чинећи га мање реактивним од несметаних деривата ацетофенона. Сам ароматични прстен је богат електронима због метил супституената који донирају електроне, који могу утицати на обрасце електрофилне супституције. Ова комбинација отежаног кетона и вишеструко супституисаног ароматичног језгра чини једињење вредним моделом за проучавање стеричних ефеката у органским реакцијама и корисним интермедијером у синтези сложенијих молекула где је потребна контролисана реактивност и дефинисан просторни распоред.

Пхармацеутицал Интермедиате
Овај ометени дериват ацетофенона се користи у синтези различитих терапеутских агенаса, укључујући антифунгална једињења и инхибиторе ензима. Стерички заштићени карбонил може да се подвргне селективним трансформацијама под контролисаним условима, омогућавајући увођење хиралних центара или других функционалних група са дефинисаном стереохемијом. Деривати припремљени из ове скеле су истражени због њихове потенцијалне активности против гљивичних инфекција и метаболичких поремећаја, при чему орто диметилфенил група доприноси побољшаној метаболичкој стабилности и везивању циља кроз хидрофобне интеракције.

Грађевински блок за стерилно ометане лиганде
Једињење служи као прекурсор за припрему фосфинских лиганада и других мотива за везивање метала који се користе у асиметричној катализи. Крути, отежани оквир може дати стереохемијску контролу у реакцијама катализованим прелазним металима као што су хидрогенација, унакрсно спајање и хидроформилација. Орто метил групе стварају добро дефинисано хирално окружење када се раздвоје или уграде у енантиомерно чисте лиганде, омогућавајући високу енантиоселективност у каталитичким трансформацијама.

Састојци мириса и укуса
Деривати ацетофенона су цењени у парфимерији због својих слатких, цветних и бадемових нота. Овај конкретан аналог доприноси додатним дрвеним и балзамичним нијансама због метил супституција, што га чини корисним у формулисању сложених мирисних композиција за сапуне, детерџенте и козметику. Његова стабилност и својства фиксирања помажу да се продужи животни век профила мириса у потрошачким производима.

Интермедијер органске синтезе
Као свестрани синтетички градивни блок, 1 (2,6 диметилфенил)етанон учествује у различитим трансформацијама, укључујући Баеиер Виллигерову оксидацију дајући фенолне естре, редукцију на одговарајући секундарни алкохол и реакције кондензације за формирање незасићених кетона. Ометана природа карбонила може се искористити за постизање региоселективних трансформација у присуству мање отежаних кетона. Његова корисност се протеже на синтезу аналога природних производа и функционалних материјала где 2,6 диметилфенил група даје пожељна стеричка и електронска својства.

Popularne oznake: 1-(2,6-диметилфенил)етанон, Кина 1-(2,6-диметилфенил)етанон произвођачи, добављачи