| Назив производа | 4-нитрофенил трифлуорометансулфонат |
| ЦАС број | 17763-80-3 |
| Молецулар Формула | C7H4F3НО5S |
| Молецулар Веигхт | 271.17 |
| СМИЛЕС Цоде | О=С(Ц(Ф)(Ф)Ф)(ОЦ1=ЦЦ=Ц([Н+]([О-])=О)Ц=Ц1)=О |
| МДЛ бр. | МФЦД00192354 |
| Пубцхем ИД | 549870 |
| ИнЦхИ Кеи | НДТИКСХНЦНЛКУРН-УХФФФАОИСА-Н |
Хемијска својства
Овај високо активирани реагенс изгледа као бели до бледо жути кристални прах са тачком топљења од 52-55 степени и предвиђеном тачком кључања од 331,4 степена. Поседује релативно високу густину од ~1,666 г/цм³. Слабо је растворљив у води, али се лако раствара у органским растворима. дихлорометан, ацетонитрил и ТХФ.Осетљив је на влагу-и захтева складиштење на хладном. Дефинишућа карактеристика молекула је моћна синергија између јаке нитро групе која повлачи електроне и одличне способности излазне групе трифлатног ањона, стварајући изузетно високу електрофилну депозицију, ароматично ослобађање.
Опис
Нитрофенил)трифлуорометансулфонат је изузетно реактивно и свестрано средство за арилацију. Пара-нитро група снажно повлачи електронску густину из прстена, драматично га активирајући ка нуклеофилној ароматичној супституцији (СₙАр) и олакшавајући оксидативно додавање са 2} унакрсном реакцијом{1} трифлате-једна од најбољих одлазећих група у органској хемији-ово једињење може ефикасно да пренесе 4-нитрофенилну групу на широку лепезу О-,Н-,С-, па чак и Ц-нуклеофила и И нуклеофила по избору у благим условима. високо-увођење разноврсне ароматичне ручке која се може даље разрадити (нпр. редукција-НО2 у-НХ₂).
Користи
1. Фармацеутска синтеза
Користи се као кључни електрофил у синтези кандидата за лекове који садрже ароматичне етре, анилине и тиоетре. Нитро група служи као маскирани анилин; после нуклеофилне супституције, може се лако редуковати у амин, обезбеђујући разноврстан два{1}{1}{1}{1}{1}{1}{1}{корак} 2 корака} паралинијски дериват. су свеприсутне скеле у медицинској хемији за лекове који циљају киназе, ГПЦР и транспортере.
2. Агрохемијско истраживање и развој
Примењује се у дериватизацији природних производа или једињења олова везивањем 4-нитрофенил групе за хидроксилне или амино функције присутне у биоактивним молекулима. Ова модификација може да промени липофилност, дистрибуцију електрона и карактеристике везивања, помажући у развоју нових хербицида или фунгицида са новим начинима деловања.
3. Функционална синтеза материјала
Делује као критичан претходник за синтезу јаких -јединица које прихватају електроне у органској електроници. Нитроарил група је класичан и моћан акцептор електрона. Када се инкорпорира у коњуговане системе преко своје трифлате групе, помаже у снижавању нивоа ЛУМО енергије, кључног елемента дизајна за н-}, електронике и полупроводнике типа н-, електрона{4} не-нелинеарних оптичких материјала.
4. Органиц Синтхесис Буилдинг Блоцк
Референтни супстрат за проучавање механизама нуклеофилне ароматичне супституције и за процену нуклеофилности нових реагенаса или катализатора. Његова висока реактивност га чини идеалним за гашење реакција, обележавање биомолекула или деловање као активирајућа група у синтетичким секвенцама у више{1}} корака.
Popularne oznake: 4-нитрофенил трифлуорометансулфонат, Кина 4-нитрофенил трифлуорометансулфонат произвођачи, добављачи










![2',5'-бис(децилокси)-[1,1':4',1''-терфенил]-4,4''-дикарбалдехид](/uploads/44503/small/2-5-bis-decyloxy-1-1-4-1-terphenyl-4-40e92d.png?size=195x0)




