1-(Фуран-2-ил)-Н-метилметанамин

Ово једињење се обично среће као бистра, безбојна до бледо жута течност са карактеристичним мирисом{0}}налик амину. Његова молекулска формула је Ц6Х9НО, што одговара молекулској тежини од 111,14. Тачка кључања је приближно 160–165 степени на атмосферском притиску, са израчунатом густином близу 1,02 г/цм³ на 20 степени. Може се мешати са уобичајеним органским растварачима укључујући етанол, етар и дихлорометан, и показује умерену растворљивост у води због поларне аминске групе. Молекул садржи фурански прстен везан за метиламинометил групу, при чему је секундарни амин подложан реакцијама ацилације, алкилације и кондензације. Фурански прстен је осетљив на јаке киселине и оксидационе агенсе, што може подстаћи отварање прстена или полимеризацију. Препоручује се складиштење у добро затвореним контејнерима у инертној атмосфери на сниженој температури (2-8 степени) како би се спречила оксидативна деградација. Треба избегавати контакт са јаким оксидантима, минералним киселинама и изоцијанатима.

1-(Фуран-2-ил)-Н-метилметанамин се састоји од фуранског прстена који је везан на позицији 2 за метиламинометил групу, где је амин секундаран са Н метил супституентом. Фурански хетероцикл, петочлани ароматични прстен који садржи атом кисеоника, даје богатство електронима и доприноси способности молекула да учествује у π слагању и интеракцијама водоничне везе. Метиламински бочни ланац обезбеђује нуклеофилно место за даљу дериватизацију, док Н метил група смањује капацитет донора водоничне везе амина у поређењу са примарним аминима, утичући на растворљивост и реактивност. Ова компактна архитектура комбинује јединствена електронска својства фурана са разноврсношћу алкиламина, што га чини вредним грађевинским блоком за конструисање сложенијих молекула у медицинској хемији и науци о материјалима, где фурански прстен може да служи као биоизостер за фенил или друге ароматичне системе.

Пхармацеутицал Интермедиате
Овај амин који садржи фуран{0}} користи се у синтези једињења са потенцијалном активношћу против неуролошких поремећаја и упала. Секундарни амин омогућава погодно спајање амида са фармакофорима који садрже карбоксилну киселину, док фурански прстен може да се укључи у π интеракције са активним местима протеина. Деривати ове скеле су истражени као модулатори рецептора неуротрансмитера и инхибитори ензима, при чему фурански део доприноси метаболичкој стабилности и циљном афинитету.

Грађевински блок за хетероцикличку синтезу
Једињење служи као прекурсор за конструисање фузионисаних хетероцикличних система као што су фуро[3,2 б]пиридини, фуро[2,3 д]пиримидини и имидазо[1,2 а]фурани путем реакција циклокондензације. Ови системи прстенова су истражени због њихових фармаколошких својстава, при чему фуранско језгро пружа конформациону крутост и електронску прилагодљивост. Метиламинска група се може разрадити да би се унела додатна разноликост током формирања хетероцикла.

Лиганд за металне комплексе
Фурански кисеоник и амински азот могу да се координирају са прелазним металима, формирајући бидентатне лигандне системе са добро дефинисаном геометријом. Метални комплекси изведени из ове скеле проучавају се због њихове каталитичке активности у реакцијама оксидације и унакрсног спајања. Фурански прстен богат електронима може стабилизовати металне центре у различитим оксидационим стањима, омогућавајући фино подешавање перформанси катализатора за примену у органској синтези.

Састојци укуса и мириса
Деривати фурана су познати по свом доприносу печеним, карамелним-аромама у прехрамбеним производима. Ово једињење и његови деривати се истражују као ароме, дајући слатке, орашасте ноте печеним производима и пићима. Његова испарљивост и термичка стабилност чине га погодним за употребу у прерађеној храни где се током производње сусрећу услови високе{3}}температуре.

Popularne oznake: 1-(фуран-2-ил)-н-метилметанамин, Кина 1-(фуран-2-ил)-н-метилметанамин произвођачи, добављачи