1-бензил-4-метил-3-(метиламино)пиперидин дихидрохлорид

1-бензил-4-метил-3-(метиламино)пиперидин дихидрохлорид

ЦАС број: 1228879-37-5
Молекуларна формула: Ц14Х24Цл2Н2
Молекуларна тежина: 291,26
ОСМЕХ Шифра: ЦЦ1Ц(НЦ)ЦН(ЦЦ2=ЦЦ=ЦЦ=Ц2)ЦЦ1.[Х]Цл.[Х]Цл

Представљање производа

Назив производа

1-бензил-4-метил-3-(метиламино)пиперидин дихидрохлорид

ЦАС број

1228879-37-5

Молецулар Формула

Ц14Х24Цл2Н2

Молецулар Веигхт

291.26

СМИЛЕС Цоде

ЦЦ1Ц(НЦ)ЦН(ЦЦ2=ЦЦ=ЦЦ=Ц2)ЦЦ1.[Х]Цл.[Х]Цл

МДЛ бр.

МФЦД09475546

 

Хемијска својства

 

Ово једињење се обично добија као бели до скоро{0}}бели кристални прах са слабим мирисом на амин-. Његова молекулска формула је Ц14Х24Цл2Н2, што одговара молекулској тежини од 291,26. Тачка топљења се генерално налази у опсегу од 210-215 степени (разгр.), са разлагањем евидентним при топљењу. Израчуната густина је приближно 1,18 г/цм³ у амбијенталним условима. Показује добру растворљивост у води и поларним органским растварачима као што су метанол и етанол због облика соли дихидрохлорида, док показује умерену растворљивост у диметил сулфоксиду и ограничену растворљивост у апротичним растварачима као што су ацетонитрил и ацетон. Једињење је практично нерастворљиво у не-поларним угљоводоницима укључујући диетил етар и хексан. Две хидрохлоридне соли побољшавају растворљивост у води и кристалну стабилност у поређењу са слободном базом. Препоручује се складиштење у добро затвореној посуди заштићеној од светлости и влаге на сниженој температури (2–8 степени) ради одржавања чистоће. Треба избегавати контакт са јаким оксидантима, јаким базама и киселим хлоридима.

 

Опис

 

1-бензил-4-метил-3-(метиламино)пиперидин дихидрохлорид се састоји од пиперидинског прстена супституисаног на позицији 1 са бензил групом, на позицији 3 са метиламино групом, а на позицији 4 са метил групом, изолованог као дихидрохлоридна со. Пиперидинско језгро обезбеђује засићен, конформационо флексибилан хетероцикл са основним азотом способним за протонацију и водоничну везу. Бензил супституент уводи значајан липофилни карактер и потенцијал за слагање арома, док метиламино група нуди додатно основно место за формирање соли и интеракције рецептора. Метил на позицији 4 доприноси стеричној запремини и утиче на конформацију прстена. Облик соли дихидрохлорида побољшава растворљивост у води и карактеристике руковања, обезбеђујући стабилну кристалну чврсту супстанцу за фармацеутску примену. Ова комбинација крутог цикличног амина са више супституената чини једињење вредним интермедијером за конструисање молекула са циљаном биолошком активношћу.

 

Користи

 

Пхармацеутицал Интермедиате
У откривању лекова, овај функционализовани пиперидин служи као градивни блок за састављање једињења усмерених на неуролошке и психијатријске поремећаје. Пиперидински прстен је привилегована скела у бројним агенсима централног нервног система, укључујући антипсихотике и аналгетике. Бензилна група може да побољша пенетрацију крвне-мождане баријере, док метиламино група обезбеђује рукохват за даљу дериватизацију кроз амидацију или алкилацију ради оптимизације везивања и селективности рецептора.

 

Хирални грађевински блок за асиметричну синтезу
Стереохемија на позицији 3 пиперидинског прстена може се искористити у припреми енантиомерно чистих једињења. Након резолуције или асиметричне синтезе, ова скела служи као хирална помоћна или лиганд у каталитичким трансформацијама. Вишеструке функционалне групе омогућавају контролисано увођење хиралности у циљне молекуле, олакшавајући синтезу комплексних природних производа и фармацеутских интермедијера.

 

Дизајн лиганда за металне комплексе
Комбинација пиперидинског азота и метиламино групе може деловати као бидентатни лиганд за јоне прелазних метала. Метални комплекси добијени из ове скеле истражују се на њихову каталитичку активност у реакцијама хидрогенације и унакрсног{1}}спајања. Бензил и метил супституенти утичу на стерично окружење око металног центра, омогућавајући фино-подешавање енантиоселективности и брзине реакције.

 

Органска синтеза Буилдинг Блоцк
Као свестрани синтетички интермедијер, ово једињење учествује у различитим трансформацијама укључујући Н-алкилацију секундарног амина, формирање амида са карбоксилним киселинама и реакције редуктивне аминације. Бензилна група се може уклонити под условима хидрогенолизе да би се открио основни пиперидин за даљу функционализацију. Његова корисност се протеже на синтезу пептидомиметика и конформационо ограничених аналога аминокиселина за програме медицинске хемије.

 

Popularne oznake: 1-бензил-4-метил-3-(метиламино)пиперидин дихидрохлорид, Кина 1-бензил-4-метил-3-(метиламино)пиперидин дихидрохлорид произвођачи, добављачи

Pošalji upit

whatsapp

Telefon

E-pošta

Istraga

кеса