Н,Н-диметилпиперазин-1-карбоксамид

Н,Н-диметилпиперазин-1-карбоксамид

ЦАС број: 41340-78-7
Молекуларна формула: Ц7Х15Н3О
Молекуларна тежина: 157,21
ОСМЕХ Шифра: О=Ц(Н1ЦЦНЦЦЦ1)Н(Ц)Ц

Представљање производа

Назив производа

Н,Н-диметилпиперазин-1-карбоксамид

ЦАС број

41340-78-7

Молецулар Формула

C7H15N3O

Молецулар Веигхт

157.21

СМИЛЕС Цоде

О=Ц(Н1ЦЦНЦЦЦ1)Н(Ц)Ц

МДЛ бр.

МФЦД01050443

 

Хемијска својства

 

Ово једињење се обично добија као бели до скоро{0}}бели кристални прах са слабим мирисом на амин-. Његова молекулска формула је Ц7Х15Н3О, што одговара молекулској тежини од 157,21. Тачка топљења се углавном налази у опсегу од 85–90 степени, што одражава добро-дефинисану кристалну решетку. Израчуната густина је приближно 1,12 г/цм³ у условима околине. Показује добру растворљивост у поларним органским растварачима укључујући метанол, етанол, дихлорометан и диметил сулфоксид, док показује умерену растворљивост у води због поларних амида и терцијарних аминских група. Једињење је практично нерастворљиво у не-поларним угљоводоницима као што је хексан. Пиперазински прстен даје базичност, омогућавајући формирање соли са киселинама. Чување у добро затвореној посуди заштићеној од светлости и влаге на собној температури је генерално довољно, мада се за дуже складиштење препоручују исушени услови. Треба избегавати контакт са јаким оксидантима и јаким киселинама.

 

Опис

 

Н,Н-диметилпиперазин-1-карбоксамид се састоји од засићеног пиперазинског прстена функционализованог на једном азоту са Н,Н-диметилкарбамоил групом. Језгро пиперазина обезбеђује два основна атома азота способна за протонацију и водоничну везу, структурни мотив који се широко користи у медицинској хемији за модулацију растворљивости и интеракција рецептора. Карбоксамидни супституент уводи и места донатора и акцептора водоничне везе преко карбонилног кисеоника и амидног азота, повећавајући способност молекула да се укључи у специфичне интеракције са биолошким циљевима. Н,Н-диметил групе доприносе хидрофобном карактеру и стеричној маси, утичући на укупну липофилност и конформационе преференције. Ова комбинација флексибилног, основног хетероцикла са поларним амидом који везује водоник чини једињење вредним међупроизводом за конструисање различитих молекуларних библиотека у фармацеутским истраживањима и хемијској биологији.

 

Користи

 

Пхармацеутицал Интермедиате
У откривању лекова, овај пиперазин карбоксамид служи као градивни блок за састављање једињења која циљају на поремећаје централног нервног система и метаболичке болести. Пиперазински прстен је привилегована скела која се појављује у бројним лековима на тржишту укључујући антидепресиве, антипсихотике и антихистаминике. Карбоксамидна група омогућава даљу функционализацију кроз хидролизу до одговарајуће карбоксилне киселине или кроз дехидратацију до нитрила, док атоми азота пиперазина остају доступни за реакције алкилације или ацилације ради увођења додатних фармакофорних елемената.

 

Дизајн лиганда за металне комплексе
Комбинација азота пиперазина и амид карбонила може деловати као мултидентатни лиганд за јоне прелазних метала. Метални комплекси добијени из ове скеле истражују се на њихову каталитичку активност у реакцијама оксидације и хидролизе, као и на њихов потенцијал као контрастних агенаса за магнетну резонанцу. Н,Н-диметил група утиче на геометрију и стабилност насталих комплекса, омогућавајући фино-подешавање њихових особина за специфичне примене.

 

Агрохемијска истраживања
У хемији заштите усева, ово једињење се користи као интермедијер у синтези нових фунгицида и инсектицида. Језгро пиперазина може побољшати физичко-хемијска својства агрохемијских кандидата, побољшавајући растворљивост у води и олакшавајући формулацију. Деривати који садрже ову скелу показали су активност против гљивичних патогена и штеточина инсеката, при чему карбоксамидна група доприноси инхибицији циљног ензима кроз интеракције водоничне везе.

 

Органска синтеза Буилдинг Блоцк
Као свестрани хетероциклични интермедијер, Н,Н-диметилпиперазин-1-карбоксамид учествује у различитим трансформацијама укључујући Н-алкилацију азота пиперазина, спајање амида са карбоксилним киселинама и конверзију у одговарајући тиоамид или амид. Терцијарни амин може бити кватернизован да би се формирале јонске течности или катализатори фазног преноса. Његова корисност се протеже на припрему хелатних агенаса, полимерних адитива и као претеча сложенијих архитектура заснованих на пиперазину за науку о материјалима и медицинску хемију.

 

Popularne oznake: н,н-диметилпиперазин-1-карбоксамид, Кина н,н-диметилпиперазин-1-карбоксамид произвођачи, добављачи

Pošalji upit

whatsapp

Telefon

E-pošta

Istraga

кеса