(2-хлоробензил)хидразин дихидрохлорид

(2-хлоробензил)хидразин дихидрохлорид

ЦАС број: 64415-10-7
Молекуларна формула: Ц7Х11Цл3Н2
Молекуларна тежина: 229,53
ОСМЕХ Шифра:ННЦЦ1=ЦЦ=ЦЦ=Ц1Цл.[Х]Цл.[Х]Цл

Представљање производа

Назив производа

(2-хлоробензил)хидразин дихидрохлорид

ЦАС број

64415-10-7

Молецулар Формула

Ц7Х11Цл3Н2

Молецулар Веигхт

229.53

СМИЛЕС Цоде

ННЦЦ1=ЦЦ=ЦЦ=Ц1Цл.[Х]Цл.[Х]Цл

МДЛ бр.

МФЦД00025147

 

Хемијска својства

 

Ово једињење се обично добија као бели до скоро{0}}бели кристални прах. Његова молекулска формула је Ц7Х11Цл3Н2, што одговара молекулској тежини од 229,53. Тачка топљења генерално пада у опсегу од 155-160 степени, често са разградњом која се примећује при дужем загревању. Слободно је растворљив у води и поларним органским растварачима као што су метанол и етанол због облика соли дихидрохлорида, умерено растворљив у диметил сулфоксиду и практично нерастворљив у неполарним растварачима као што су дихлорометан и хексан. Молекул се састоји од 2-хлоробензил групе везане за хидразински део, представљен као дихидрохлоридна со. Хидразинска група је високо нуклеофилна и подложна оксидацији, док атом хлора обезбеђује ручку за даљу функционализацију. Хигроскопан је и треба га чувати у добро затвореним контејнерима у инертној атмосфери, заштићен од светлости и влаге, на сниженој температури. Треба избегавати контакт са јаким оксидантима, алдехидима и кетонима.

 

Опис

 

(2-Хлоробензил)хидразин дихидрохлорид је дериват хидразина који садржи 2-хлоробензил супституент, изолован као стабилна со дихидрохлорида. Хидразински део (–НХ–НХ2) је свестрани нуклеофил способан да се кондензује са карбонилним једињењима да би формирао хидразоне, кључну трансформацију у синтези хетероцикла и фармацеутских производа. Орто-хлор на бензил прстену уводи карактер повлачења електрона и стерички утицај, који може модулирати реактивност хидразина и повећати липофилност молекула. Облик соли дихидрохлорида побољшава растворљивост у води и обезбеђује кристалну чврсту супстанцу, лаку за руковање, погодну за складиштење и формулацију. Ова комбинација реактивног хидразина и халогенованог ароматичног прстена чини једињење вредним градивним блоком у медицинској хемији и органској синтези за конструисање хидразидних деривата, хидразона и различитих хетероцикла који садрже азот.

 

Користи

 

Пхармацеутицал Интермедиате
Овај дериват хидразина се користи у синтези једињења са потенцијалном активношћу против туберкулозе, депресије и упале. Хидразинска група се кондензује са алдехидима и кетонима да би формирала хидразоне, који су кључни фармакофори у антитуберкулозним агенсима као што су деривати изониазида. 2-хлоробензил део може допринети хидрофобним интеракцијама везивања и утицати на метаболичку стабилност, омогућавајући развој кандидата за лек са оптимизованим фармакокинетичким профилима.

 

Грађевински блок за хетероцикличне системе
Ово једињење служи као прекурсор за конструисање различитих хетероцикла који садрже азот-, укључујући пиразоле, индазоле и триазоле, путем реакција циклокондензације са одговарајућим електрофилима. На пример, реакција са дикетонима даје пиразоле, док третман са карбонилним једињењима праћеном циклизацијом може приступити индазолским скелама. Ови хетероциклични системи су распрострањени у фармацеутским и агрохемикалијама и истражују се због њихове разноврсне биолошке активности.

 

Лиганд у координационој хемији
Деривати хидразина могу да се координирају са прелазним металима преко атома азота, формирајући комплексе са добро дефинисаном геометријом. 2-хлоробензил група уводи стеричне и електронске ефекте који утичу на стабилност и реактивност насталих металних комплекса. Такви комплекси се проучавају због њихове каталитичке активности у реакцијама оксидације и унакрсног спајања, као и због њиховог потенцијала као магнетних материјала и модела за активна места металоензима.

 

Органска синтеза Буилдинг Блоцк
Као свестрани синтетички интермедијер, (2-хлоробензил)хидразин дихидрохлорид учествује у различитим трансформацијама укључујући нуклеофилно додавање карбонилима, редуктивну аминацију и алкилацију. Хидразин се може заштитити, ациловати или претворити у хидразоне за даљу разраду. Атом хлора обезбеђује место за реакције унакрсног спајања катализоване паладијумом, као што су спојеви Сузуки и Буцхвалд Хартвиг, омогућавајући изградњу сложених молекуларних архитектура за фармацеутске и хемијске примене. Његова корисност се протеже на синтезу аналога природних производа и функционалних материјала где комбинација нуклеофилног хидразина и халогенованог ароматичног језгра пружа могућности за контролисано молекуларно склапање.

 

Popularne oznake: (2-хлоробензил)хидразин дихидрохлорид, Кина (2-хлоробензил)хидразин дихидрохлорид произвођачи, добављачи

Pošalji upit

whatsapp

Telefon

E-pošta

Istraga

кеса