(Р)-3-амино-3-(4-хлорофенил)пропанска киселина

Ово једињење се обично добија као бели до скоро{0}}бели кристални прах. Његова молекулска формула је Ц9Х10ЦлНО2, што одговара молекулској тежини од 199,63. Тачка топљења генерално пада у опсегу од 235-240 степени, често са распадом који се примећује након дужег загревања. Показује оптичку активност са специфичном ротацијом у зависности од концентрације и растварача. Једињење је слабо растворљиво у води и уобичајеним органским растварачима као што су метанол и етанол, али се лако раствара у разблаженим воденим киселинама или базама због функционалности амино и карбоксилне киселине. Треба да се чува у добро затвореној посуди заштићеној од светлости и влаге на собној температури. Треба избегавати контакт са јаким оксидантима.

(Р)-3-Амино-3-(4-хлорофенил)пропаноична киселина је хирална -аминокиселина која садржи 4-хлорофенил супституент на - позицији. Молекул комбинује примарни амин и карбоксилну киселину раздвојене размаком од два угљеника, при чему стереогени центар на угљенику који носи амино групу усваја (Р)-конфигурацију. 4-хлорофенил прстен уводи липофилни карактер и утицај на повлачење електрона, који може да модулише интеракције са биолошким циљевима и утиче на фармакокинетичка својства. Као -амино киселина, служи као ограничени аналог -аминобутерне киселине и других неуротрансмитера, са крутом кичмом и дефинисаном стереохемијом која омогућава селективно ангажовање са рецепторима и ензимима. Ово једињење је вредан градивни блок у медицинској хемији за конструисање пептидних миметика, инхибитора ензима и других биоактивних молекула где је потребна прецизна тродимензионална оријентација и метаболичка стабилност.

Пхармацеутицал Интермедиате
У откривању лекова, ова хирална -амино киселина се користи као кључни градивни блок за синтезу једињења са потенцијалном активношћу против неуролошких поремећаја, укључујући антидепресиве и антиконвулзанте. (Р)-конфигурација може дати специфичну биолошку активност, а групе амино и карбоксилне киселине омогућавају лаку инкорпорацију у пептидне ланце или коњугацију са фармакофорима путем формирања амидне везе. 4-хлорофенил група доприноси хидрофобним интеракцијама са циљним протеинима и може побољшати метаболичку стабилност.

Грађевински блок за -Пептиде
Ово једињење служи као мономер за конструисање -пептида, који усвајају стабилне секундарне структуре као што су спирале и завоји који се разликују од природних -пептида. Ови фолдамери су истражени због њиховог потенцијала као инхибитора ензима, антимикробних агенаса и као скела за системе за испоруку лекова. Дефинисана стереохемија обезбеђује предвидљиве обрасце савијања, омогућавајући дизајн молекула са прилагођеним биолошким активностима и отпорношћу на протеолитичку деградацију.

Развој ензима инхибитора
Деривати ове -амино киселине су истражени као инхибитори ензима укључених у метаболизам неуротрансмитера и ћелијску сигнализацију. Крута структура може да опонаша прелазна стања или интермедијере супстрата, док 4-хлорофенил група може да заузима хидрофобне џепове унутар активних места. Такви инхибитори су истражени за терапеутске примене у лечењу бола, епилепсији и неуродегенеративним болестима.

Хирални грађевински блок у асиметричној синтези
Добро{0}}дефинисани (Р)-стерецентар чини ово једињење вредним као хирални полазни материјал или помоћно средство у синтези енантиомерно чистих фармацеутских производа и агрохемикалија. Амино и карбоксилне групе могу бити селективно заштићене и функционализоване, омогућавајући уградњу у комплексне молекуларне архитектуре уз одржавање стереохемијског интегритета. Његова употреба се протеже на припрему хиралних лиганада, органских катализатора и аналога природних производа.

Popularne oznake: (р)-3-амино-3-(4-хлорофенил)пропанска киселина, Кина (р)-3-амино-3-(4-хлорофенил)пропаноична киселина произвођачи, добављачи