Н-(3,5-бис(трифлуорометил)фенил)хидразинкарботиоамид

Ово једињење се обично добија као чврсти кристални прах, боје од беле до скоро{0}}беле. Његова молекулска формула је Ц9Х7Ф6Н3С, што одговара молекулској тежини од 303,23 г/мол. Тачка топљења се генерално посматра у опсегу од 158-160 степени. Молекул садржи фенилни прстен супституисан са две трифлуорометил групе на позицијама 3 и 5, везан за хидразинкарботиоамидну (тиосемикарбазидну) групу. Присуство две трифлуорометил групе које јако повлаче-електроне даје значајну хемијску стабилност и утиче на реактивност и физичка својства једињења. Требало би да се чува на хладном и сувом месту. Једињење је класификовано према ГХС индикацијама опасности и носи сигналну реч "Упозорење".

Н-(3,5-бис(трифлуорометил)фенил)хидразинкарботиоамид је дериват тиосемикарбазида познат по својим јединственим структурним својствима. Структура језгра се састоји од фенилног прстена са две трифлуорометил групе на мета позицијама, што је мотив који се често користи за побољшање фармаколошких својстава различитих једињења због његове јаке природе повлачења електрона и повећане липофилности. Ова група је повезана са тиосемикарбазидном јединицом, која је сама по себи свестрани фармакофор способан да хелатира металне јоне и формира водоничне везе. Ова комбинација чини једињење вредним реагенсом у органској синтези и предметом интересовања у медицинској хемији због његових потенцијалних биолошких активности.

Медицинска хемија и истраживање против рака
Ово једињење и његови деривати су истражени због својих обећавајућих антиканцерогених својстава. Студије су показале да деривати тиосемикарбазида могу да испоље значајне цитотоксичне ефекте против различитих ћелијских линија рака. На пример, сродна једињења су показала значајну антипролиферативну активност против ћелијских линија хуманог карцинома јетре, са ефикасношћу која је упоредива са утврђеним хемотерапеутцима. Механизам деловања се често приписује индукцији апоптозе у ћелијама рака кроз инхибицију кључних ензима укључених у пролиферацију и преживљавање ћелија, као што су топоизомеразе. Сматра се да трифлуорометил групе побољшавају биорасположивост једињења и интеракцију са биолошким мембранама.

Развој антимикробних агенаса
Истраживања показују да ово једињење поседује антимикробна својства, показујући бактерицидну активност против грам{0}}позитивних и грам{1}}негативних бактерија. Показао је ефикасну инхибицију против специфичних сојева, укључујући Мицобацтериум смегматис, са вредностима минималне инхибиторне концентрације значајно ниже од неких стандардних антибиотика. Ова активност га чини кандидатом за развој нових антимикробних агенаса, посебно у потрази за третманима против резистентних бактеријских сојева.

Студије инхибиције ензима
Овај дериват тиосемикарбазида је истражен због његовог потенцијала као инхибитора ензима. Показало се да деривати овог једињења инхибирају стероид 5 -редуктазу типа 1 (СРД5А1), ензим који је укључен у андрогену алопецију и друга стања. Инхибиција се приписује и супресији експресије ензима и директној инхибицији његове ензимске активности, што показује потенцијал ове скеле у циљању специфичних биолошких путева са ниском цитотоксичношћу.

Реагенс у органској синтези и науци о материјалима
У хемији, ово једињење служи као вредан реагенс за органску синтезу и катализу. Може се припремити реакцијом 3,5-бис(трифлуорометил)анилина са хидразинкарботиоамидом. Једињење пролази кроз различите хемијске реакције, укључујући оксидацију да би се формирали сулфоксиди или сулфони, и редукцију да би се произвели одговарајући амини. У науци о материјалима, користи се у синтези нових полимера и нанокомпозита, где се показало да његово уграђивање у полимерне матрице побољшава термичку стабилност и механичка својства, што је посебно релевантно за електронске апликације.

Popularne oznake: н-(3,5-бис(трифлуорометил)фенил)хидразинкарботиоамид, Кина н-(3,5-бис(трифлуорометил)фенил)хидразинкарботиоамид произвођачи, добављачи