|
Назив производа |
(1Х-имидазол-4-ил)метанамин хидрохлорид |
|
ЦАС број |
629-74-3 |
|
Молецулар Формула |
C16H30 |
|
Молецулар Веигхт |
222.41 |
|
СМИЛЕС Цоде |
Ц#ЦЦЦЦЦЦЦЦЦЦЦЦЦЦ |
|
МДЛ бр. |
МФЦД00015084 |
Хемијска својства
Ово једињење се обично добија као бели до скоро{0}}бели кристални прах са слабим мирисом на амин-. Његова молекулска формула је Ц4Х8ЦлН3, што одговара молекулској тежини од 133,58. Тачка топљења се генерално налази у опсегу од 185-190 степени, често праћено распадањем о чему сведочи потамњење. Израчуната густина је приближно 1,35 г/цм³ у амбијенталним условима. Слободно је растворљив у води и поларним органским растварачима као што су метанол и етанол због облика хидрохлоридне соли, док показује ограничену растворљивост у апротичним растварачима као што је ацетонитрил и занемарљиву растворљивост у неполарним растварачима као што су дихлорометан и хексан. Молекул садржи имидазолни прстен са примарним амином везан преко метиленског линкера на позицији 4, представљен као хидрохлоридна со. Имидазолни азоти обезбеђују и способност донора и акцептора водоничне везе, док примарни амин нуди нуклеофилну реактивност. Складиштење у добро затвореним контејнерима заштићеним од светлости и влаге на собној температури је генерално адекватно, мада се за дуже складиштење препоручују исушени услови. Треба избегавати контакт са јаким оксидантима, киселим хлоридима и изоцијанатима.
Опис
(1Х Имидазол 4 ил)метанамин хидрохлорид је бифункционално хетероциклично једињење које садржи имидазолни прстен супституисан на позицији 4 са метиламинском групом. Имидазолно језгро, петочлани ароматични хетероцикл који садржи два атома азота, обезбеђује и основни азот способан за протонацију и НХ донор за водоничну везу, омогућавајући различите интеракције са биолошким циљевима и металним јонима. Бочни ланац метиламина нуди нуклеофилну реактивност за даљу дериватизацију кроз формирање амида, редуктивну аминацију или алкилацију. Облик хидрохлоридне соли побољшава растворљивост у води и кристалну стабилност у поређењу са слободном базом. Ова комбинација привилегованог хетероароматичног језгра са реактивним амином чини једињење вредним градивним блоком у медицинској хемији, где имидазолни прстен може да имитира остатке хистидина у активним местима ензима, а амин обезбеђује ручку за везивање фармакофорних елемената.
Користи
Пхармацеутицал Интермедиате
У откривању лекова, овај дериват имидазола се користи као градивни блок за синтезу модулатора хистаминских рецептора, инхибитора ензима и антифунгалних агенаса. Имидазолно језгро је привилеговани оквир који се појављује у бројним лековима, укључујући антифунгалне агенсе као што је кетоконазол и антагонисте хистамин Х2 рецептора као што је циметидин. Примарни амин омогућава погодно спајање амида са фармакофорима који садрже карбоксилну киселину, омогућавајући брзо истраживање односа активности структуре.
Грађевински блок за пептидомиметике
Ово једињење служи као имитација хистидина у дизајну аналога пептида са побољшаном метаболичком стабилношћу. Метиламинска група може да учествује у амидним везама, док имидазолни прстен задржава способност да координира јоне метала или да се укључи у везивање водоника. Ови пептидомиметици су истражени због њиховог потенцијала као инхибитора ензима и рецепторских лиганада где бочни ланац имидазола игра кључну улогу у препознавању.
Лиганд за металне комплексе
Атоми азота имидазола могу да се координирају са прелазним металима, формирајући комплексе са добро дефинисаном геометријом. Метални комплекси изведени из ове скеле проучавају се због њихове каталитичке активности у реакцијама оксидације и хидролизе, као и због њиховог потенцијала као модела за активна места металоензима. Метиламинска група може да обезбеди додатно место донора за хелацију, побољшавајући стабилност комплекса и омогућавајући фино подешавање каталитичких својстава.
Органска синтеза Буилдинг Блоцк
Као свестрани синтетички интермедијер, (1Х имидазол 4 ил)метанамин хидрохлорид учествује у различитим трансформацијама укључујући Н ацилацију, Н алкилацију и редуктивну аминацију. Амин се може претворити у карбамате, урее или тиоурее за даљу разраду. Имидазолни прстен може бити подвргнут електрофилној супституцији на позицијама које активирају азоти у прстену. Његова корисност се протеже на синтезу функционалних материјала и молекуларних сонди где је пожељна комбинација везивања метала и капацитета водоничне везе.
Popularne oznake: (1х-имидазол-4-ил)метанамин хидрохлорид, Кина (1х-имидазол-4-ил)метанамин хидрохлорид произвођачи, добављачи








![2-Метил-4Х-бензо[д][1,3]оксазин-4-он](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)






